ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने ऐसे कफ सिरप को 4 साल से कम उम्र के बच्चों के लिए असुरक्षित माना है जिनमें क्लोरफेनिरामाइन मैलेट और फिनाइलफ्राइन का एक निश्चित संयोजन होता है। इसलिए, DCGI उस आयु वर्ग के बच्चों को यह सिरप न देने की सलाह देता है। आमतौर पर इस्तेमाल किया जाने वाला सिरप, जिसमें 2 मिलीग्राम क्लोरफेनिरामाइन मैलेट आईपी और 5 मिलीग्राम फिनाइलफ्राइन एचसीएल का संयोजन होता है, आमतौर पर सर्दी, खांसी और फ्लू के इलाज के लिए उपयोग किया जाता है।
DCGI ने 18 दिसंबर को फिक्स्ड ड्रग्स कॉम्बिनेशन (एफडीसी) को लेकर सभी राज्यों को पत्र भेजा था. पत्र में कहा गया है कि क्लोरफेनिरामाइन मैलेट और फिनाइलफ्राइन से बने कफ सिरप में दोनों दवाओं की मात्रा की जानकारी शामिल होनी चाहिए। इसके अतिरिक्त, इन दवाओं के लेबल पर इन्हें 4 वर्ष से कम उम्र के बच्चों को देने के खिलाफ चेतावनी होनी चाहिए।
डब्ल्यूएचओ बच्चों के इलाज के लिए ओवर-द-काउंटर दवाओं के उपयोग को लेकर चिंतित है
DCGI ने छोटे बच्चों में सर्दी और खांसी के इलाज के लिए दवा फार्मूले के अनधिकृत उपयोग के बारे में चिंता व्यक्त की है। डब्ल्यूएचओ 5 वर्ष से कम उम्र के बच्चों को सर्दी और खांसी के लक्षणों के इलाज के लिए ओवर-द-काउंटर दवाओं के उपयोग के खिलाफ भी सलाह देता है। ओवर द काउंटर दवाएं वे दवाएं हैं जिन्हें व्यक्ति चिकित्सीय मार्गदर्शन के बिना सीधे फार्मेसियों से खरीदते हैं।
कफ सिरप के सेवन से देश में 12 बच्चों की मौत हो गई और चार विकलांग हो गए।
DCGI अधिकारियों के अनुसार, घरेलू स्तर पर उत्पादित कफ सिरप के सेवन से 2019 में 12 बच्चों की मौत हो गई। इसके अतिरिक्त, चार अन्य बच्चों को गंभीर शारीरिक जटिलताओं का अनुभव हुआ। इन घटनाओं के जवाब में, भारत ने जून 2023 से निर्यातित कफ सिरप के लिए अनिवार्य परीक्षण लागू किया और सख्त सुरक्षा नियम लागू किए गए। बहरहाल, बच्चों की कथित मौतों के लिए जिम्मेदार कंपनियों ने किसी भी गलत काम से इनकार किया है।
भारत में निर्मित दवाओं के कारण बच्चों की मौत का दावा दुनिया भर के कई देशों द्वारा किया गया
2022 में, यह बताया गया कि मेडेन फार्मा द्वारा उत्पादित चार सिरप के सेवन के कारण गाम्बिया में 70 बच्चों की मौत हो गई थी। ये सभी बच्चे 5 साल से कम उम्र के थे और उनकी मौत का कारण किडनी की चोट बताया गया था। जांच करने पर, गैम्बिया सरकार को पता चला कि ये मौतें एक भारतीय कंपनी द्वारा निर्मित दवाओं के कारण हुईं। सभी मृत बच्चों में देखे गए लक्षण एक जैसे थे।
इसके अलावा उज्बेकिस्तान सरकार ने दावा किया है कि भारत में निर्मित कफ सिरप के सेवन से उनके देश में 18 बच्चों की मौत हो गई। उज़्बेक स्वास्थ्य मंत्रालय ने आरोप लगाया कि बच्चों की मौत नोएडा के मेरियन बायोटेक में उत्पादित DOK-1 MAX कफ सिरप पीने से हुई।
इसके अतिरिक्त, कृपया भारतीय कंपनियों द्वारा निर्मित कफ सिरप से जुड़े विवादों से संबंधित समाचार लेख पढ़ें।
गाम्बिया में 70 बच्चों की मौत का आरोप लगने के बावजूद, एसटीएफ ने एक भारतीय दवा कंपनी को यह कहते हुए क्लीन चिट दे दी कि वह गुणवत्ता मानकों पर खरी उतरती है।
स्वास्थ्य मंत्रालय के एक वरिष्ठ अधिकारी ने जानकारी देते हुए बताया कि भारतीय दवा कंपनी मेडेन फार्मा पर उसके कफ सिरप के कारण गाम्बिया में 70 बच्चों की मौत का आरोप लगाया गया था। मैडेन फार्मा के सिरप के चार नमूने जांच के लिए सरकारी लैब में भेजे गए थे। जुलाई में हुई जांच में चारों कफ सिरप गुणवत्ता मानकों पर खरे पाए गए।
कफ सिरप का स्वाद बेहतर करने की कोशिश में 66 बच्चों की जान चली गई: गाम्बिया में मौतें; विश्व स्वास्थ्य संगठन ने कहा: भारत में बनी खांसी की 4 दवाओं को लेकर अलर्ट- इनके 2 कंपाउंड हैं जानलेवा
पिछले साल दिसंबर में, विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने एक भारतीय दवा कंपनी द्वारा उत्पादित चार कफ सिरप के संबंध में एक अलर्ट जारी किया था, जिसमें कहा गया था कि ये उत्पाद आवश्यक मानकों को पूरा करने में विफल हैं। डब्ल्यूएचओ ने चेतावनी दी है कि इन सिरप के इस्तेमाल से, खासकर बच्चों में, गंभीर समस्याएं या यहां तक कि मौतें भी हो सकती हैं। आप संपूर्ण समाचार आलेख यहां पा सकते हैं…
पिछले साल दिसंबर में, विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने एक भारतीय दवा कंपनी द्वारा उत्पादित चार कफ सिरप के संबंध में एक अलर्ट जारी किया था, जिसमें कहा गया था कि ये उत्पाद आवश्यक मानकों को पूरा करने में विफल हैं। डब्ल्यूएचओ ने इस बात पर जोर दिया कि ये वस्तुएं असुरक्षित हैं, खासकर बच्चों के लिए, क्योंकि इनके उपयोग से महत्वपूर्ण जटिलताएं या घातक परिणाम भी हो सकते हैं।
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